FITC标记的9号染色体开放阅读框152抗体
FITC标记的9号染色体开放阅读框152抗体C9ORF 152是由人类染色体9q31.3的基因编码的239氨基酸蛋白质。9号染色体由约1亿4500万个碱基组成，占人类基因组的4%，编码近900个基因。认为在性别决定中起作用的是，9P末端的缺
FITC标记的肢体畸形相关蛋白FMN1抗体
FITC标记的肢体畸形相关蛋白FMN1抗体影响正常肢体发育的时间遗传层次可以解除和调解哺乳动物发育综合征。在小鼠中，肢体畸形（ld）位点影响正常肢体发育，并产生可翻译成称为formins的蛋白家族的替代mRNA。通过影响肌动蛋白丝组装，形成
FITC标记的锌指蛋白37抗体
FITC标记的锌指蛋白37抗体该基因编码属于一个大家族的锌指蛋白的转录因子。在小鼠中，一种类似的蛋白被认为在调节神经元的核仁和着丝粒的结构中起作用。交替剪接导致多个转录变体。[ RefSeq，SEP 2013提供]
FITC标记的TPIT蛋白抗体
FITC标记的TPIT蛋白抗体该基因是一个系统发育保守的基因家族成员，共享一个共同的DNA结合结构域，即T盒。T-box基因编码参与发育过程调控的转录因子。在孤立性垂体POMC衍生ACTH缺陷的患者中发现了该基因的突变，提示该基因在垂体PO
FITC标记的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶32A抗体
FITC标记的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶32A抗体 STK32 A是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员。这种激酶的具体功能尚不清楚。
FITC标记的剪切和多聚腺苷酸化特异性因子4抗体
FITC标记的剪切和多聚腺苷酸化特异性因子4抗体抑制由A型流感病毒NS1蛋白引起的聚（A）包含的mRNA的核输出需要其效应域。NS1效应域功能与细胞30 kDa亚基的裂解和多聚腺苷酸化特异性因子4相互作用，这是细胞前mRNA的3’端加工机械
FITC标记的α-甘露糖苷酶2抗体
FITC标记的α-甘露糖苷酶2抗体该基因编码一种糖基水解酶，其定位于高尔基体，并催化天冬酰胺连接的寡糖（N-聚糖）成熟途径中的最终水解步骤。该基因的小鼠同源突变已被证明引起系统性自身免疫性疾病，类似于人类系统性红斑狼疮。[ RefSeq提供，DEC 2013 ]
FITC标记的RRP4蛋白抗体
FITC标记的RRP4蛋白抗体Rrp4和Sky7p是细胞质外体复合物的组分，它们与RNA螺旋酶Ski2p一起是降解脱脱脱烯化mRNA所必需的。RRP4需要3’至5’核酸外切酶活性，产生5.8S rRNA的3′端。RRP4还作为特异性锥虫外体复合体的亚基。
FITC标记的Toll样受体4抗体
FITC标记的Toll样受体4抗体Toll样受体4通过激活自然免疫，参与特异性免疫应答的启动，Toll样受体4作为重要的信号转导跨膜受体参与毒素诱导的炎症的病理过程，其调控机制在逐渐增强。关心。所有区域要么是双链的，要么是交替化学测序，要么