FITC标记的延伸因子G1抗体
FITC标记的延伸因子G1抗体这是catalyzes线粒体GTP酶GTP依赖性易位的ribosomal在翻译伸长的一步。在这一步，ribosome变化和地域转移前（预）到后（POST）州地域转移成为新的A位点结合的肽酰tRNA和tRNA结合
FITC标记的FERDL3蛋白抗体
FITC标记的FERDL3蛋白抗体与E-盒结合的转录因子，作为转录抑制剂。DNA结合需要用E蛋白进行二聚。通过阻断E蛋白抑制ASCL1/MASH1的转录激活。
FITC标记的磷酸化CD244抗体
FITC标记的磷酸化CD244抗体CD244在所有的人NK细胞中表达，即T细胞、嗜碱性粒细胞和单核细胞的亚群。CD244激活NK细胞介导的细胞毒性，诱导IFN-γ和基质金属蛋白酶分泌，以及NK细胞侵袭性。虽然已经有几个分子显示与CD244相
FITC标记的肌萎缩侧索硬化2染色体区域候选蛋白8抗体
FITC标记的肌萎缩侧索硬化2染色体区域候选蛋白8抗体als2cr8 may be a转录因子。它binds to the钙反应元件care1 and may play a key role in Development and神经可塑性。
FITC标记的成纤维细胞生长因子受体底物2抗体
FITC标记的成纤维细胞生长因子受体底物2抗体将FGR和NGF受体连接到下游信号通路的接头蛋白。涉及MAP激酶的激活。通过竞争NTRK1上的共同结合位点来调节信号通过SHC1。
FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体
FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体ABL1原癌基因编码细胞质和核蛋白酪氨酸激酶，与细胞分化、细胞分裂、细胞粘附和应激反应过程有关。C-ABL蛋白的活性受SH3结构域的负调控，SH3结构域的缺失使ABL1转为癌基因。t(9;2
FITC标记的锌指蛋白423抗体
FITC标记的锌指蛋白423抗体OAZ是一种30锌指的DNA结合因子，与转录因子Smad家族的成员结合以响应BMP2的激活。骨形态发生蛋白（BMPs）是TGFβ生长因子超家族中最大的一类，参与胚胎发育，特别是左右不对称的形成、神经发生、器官
FITC标记的磷酸化染色体结构维持蛋白质１抗体
FITC标记的磷酸化染色体结构维持蛋白质１抗体染色体结构维修（SMC）家族蛋白在各种核事件需要染色体结构的变化起着至关重要的作用，包括有丝分裂染色体结构，DNA重组和修复和全球的转录抑制。染色体蛋白在真核生物中是保守的，可能会导致有丝分裂染
FITC标记的9号染色体开放阅读框59抗体
FITC标记的9号染色体开放阅读框59抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。认为在性别决定中起作用的是，9P末端的缺失可导致男性与女性性别逆转的发展，一个具有男性X、Y基因型的女性的表型。遗传性出