FITC标记的TRMT12蛋白抗体转移RNA(TRNA)修饰有助于通过保持正确的阅读框来调节mRNA翻译的效率。TRM12(tRNA甲基转移酶12同源物(酿酒酵母))又称TYW2(tRNA-yW合成蛋白2)或TRMT12,是属于RNA甲基转
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FITC标记的20号染色体开放阅读框165抗体约2%的人类DNA,20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。第20染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域,这对于精液生产是重要的,并且一些被认为是男性避孕的潜在目标。PRNP基因
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FITC标记的6号染色体开放阅读框58抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。缺失6号染色体Q臂的一部分与早期发病的肠癌相关,提示存在癌症易感性位点。迟发性卟啉症与迟发性卟啉症是通过HFE基
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磷酸化氨基末端激酶2抗体磷酸化的酪氨酸磷酸化苏氨酸Pro的主题而不是特性MAP激酶Thr Glu Tyr母题。(p54a JNK2,sapk1a),随着JNK1和JNK3,被认为是通过环境应激激活的核转录因子p53的磷酸化,在随后的核信号转
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FITC标记的原癌基因酪氨酸蛋白激酶FES抗体FES是一种原癌基因,编码不同于C-Src、C-ABL和其他非受体酪氨酸激酶的蛋白酪氨酸激酶。FES最初被鉴定为几种转化逆转录病毒癌蛋白的细胞同源物。FES在调节伴随受体配体、细胞基质和细胞-细
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FITC标记的PPRC1蛋白抗体该基因编码的蛋白类似于PPAR-γ辅活化子1(PPARGC1/PGC-1),一种部分通过与核呼吸因子1(NRF1)的直接相互作用激活线粒体生物发生的蛋白。该蛋白已被证明与NFR1相互作用。它被认为是PPAR-γ共激活物1的功能亲属,该共激活物通过NRF1响应增殖信号激活线粒体生物发生。选择性剪接导致多个转录变体。
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磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体该基因编码血小板衍生生长因子家族成员的细胞表面酪氨酸激酶受体。这些生长因子是起源于间充质细胞的有丝分裂。生长因子的身份绑定到受体单体决定了功能性受体是一个同源或异源二聚体,包括血小板衍生的生长因子受体
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磷酸化细胞分裂周期蛋白25B抗体CDC25B是磷酸酶CDC25家族的一个成员。Cdc25B激活细胞周期蛋白依赖性激酶Cdc2通过去除两个磷酸基团和它需要进入有丝分裂。CDC25B梭核和由于核定位和核输出信号之间的细胞质。蛋白质在细胞周期的M
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FITC标记的富含亮氨酸重复家庭蛋白1抗体富含亮氨酸重复家族的成员包括LRCH1、LRCH2、LRCH3和LRCH4。所有家族成员都含有一个调素同源结构域和九个富含亮氨酸的重复序列。编码LRCH1的基因,也称为神经元蛋白81(NP81),已被建议为骨关节炎易感性的一个可能的基因位点,特别是在妇女,尽管研究显示出相互矛盾的结果。LRCH1是一种728氨基酸蛋白
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FITC标记的微管蛋白α 1A/1B抗体真核细胞骨架的微管具有基本和多样的功能,由α和β微管的异二聚体组成。编码这些微管成分的基因属于微管蛋白超家族,由六个不同的家族组成。α、β和γ-微管蛋白家族的基因在所有真核生物中都有发现。α和β微管蛋
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