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FITC标记的1号染色体开放阅读框63抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A（KLHDC8A）是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列，每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域，形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位，EWS基因与多种转录因子融合，包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中，EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合，包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白，可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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磷酸化蛋白激酶PKMYT1(Thr495)抗体该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族成员。编码的蛋白是一种膜相关的负性调节的激酶通过磷酸化和失活的细胞周期蛋白依赖性激酶1细胞周期G2/M过渡。编码蛋白的活性受Polo样激酶1调节。选择性剪接转
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FITC标记的丁酰基辅酶A合成酶3抗体ACSM3是一种具有广泛底物特异性和利用镁作为辅因子的586氨基酸蛋白。编码AcSM3的基因映射到人类16号染色体上，编码900个以上的基因并包含人类基因组的近3%。GaN基因位于16号染色体上，具有突
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FITC标记的G蛋白偶联受体167抗体MRGE是一种311个氨基酸的多通道膜蛋白，其作为孤儿受体，并影响伤害感受器功能。MRGE是G-蛋白偶联受体1家族和MAS亚家族的成员，由映射到人染色体11p15.4和小鼠染色体7F5的基因编码。第11
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FITC标记的白介素33抗体IL33是属于IL-1超家族的一种细胞因子，它诱导辅助性T细胞产生2型细胞因子。这种细胞因子以前被命名为NF-HEV“高内皮小静脉中的核因子（NF）”，因为它最初是在这些特殊细胞中鉴定的。 IL33通过与受体ST2和IL-1受体辅助蛋白相互作用，激活NF-κB中的细胞内分子和MAP激酶信号通路来介导其生物学效应，这些信号通路驱动
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FITC标记的螺旋转录因子OTP抗体同源域（HD）基因是在细胞命运规范中起关键作用的螺旋-转轮-螺旋转录因子。OTP（OptoPopa同源盒）是属于同源同源盒家族和双分子亚家族的325个氨基酸核蛋白。OTP在神经元中表达，这些神经元产生室旁
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FITC标记的脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin5抗体脊髓性肌萎缩（SMA）是一种常染色体隐性神经退行性疾病，其特征是脊髓内运动神经元丢失（1）。SMA是由运动神经元存活基因（2）的缺失或功能缺失突变引起的。Gemin5是人类染色体5q33.3(3)的蛋白质产物，与SMN直接相关，是包含Gemin2、Gemin3、Gemin4和Gemin6以及若干剪接体snRNP
产品货号：HZ-20266R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：186 商家询价