GCP药物临床试验管理系统
该系统是依据GCP相关药物临床试验规范，针对新药临床试验设计的一套规范、严格的数据管理系统。该系统主要用于药品临床试验数据的采集、质控、管理以及项目进度、试验数据的统计等。系统基于互联网，参与试验各分中心医院和流调点可直接通过Internet使用。
医疗器械生物学评价服务
序号 项目名称 检测标准（方法）名称及编号（含年号） 1 体外细胞毒性试验 医疗器械生物学评价 第5部分：细胞毒性试验：体外法GB/T 16886.5-2003 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996 医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-93 口腔材料生物学评价 第2单元：口腔材料生物试验方法 细胞毒性试验：琼脂覆盖法及分子滤过法YY/T 0127.9-2001 2 致敏试验 医疗器械生物学评价 第10部分
全不锈钢沸煮箱
设备说明： 安全性能进行雷氏法及试饼法两种测定。仪器对升温保温均能自动控制，也可人工控制。（全不锈钢）主要技术参数：1、有效容积：约31升2、保温沸煮时间：3小时3、加热功率：2组共4KW
带式鞋底弯折试验机
带式鞋底弯折试验机将非皮革之鞋底粘贴或缝合在帆布带表面，布带再套于带式鞋底弯折试验机转轮上，启动转轮，鞋底即受到弯折，弯折一定次数后，检视鞋底受损和断裂情形，以了解其耐弯折特性，布带之旋转是由带式鞋底弯折试验机大转轮带动，小转轮有三种不同的直径，供选
Orion，AQ2000系列精巧型水质分析仪
AQ2000系列精巧水质分析仪 AQ2000系列精巧型水质分析仪小巧精致，系统符合ISO7027和EPA标准测量方法，数据准确可靠，操作简单方便，价格廉宜，适合户外水溶液的快速常规检测。 标准配置：AQ2010主机1台、2个样品池、户外手提工作箱、1套标准试剂（1NTU、10NTU、10
EMSA
凝胶迁移或电泳迁移率检测（EMSA）是一种检测蛋白质和DNA序列相互结合的技术，可用于定性和定量分析；目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用，是转录因子研究的经典方法。